GLP 또는 훌륭한 실험실 관행은 1970 년대에 FDA (Federal Drug Administration)와 OECD (OECD)가 실험실 테스트에 대한 규제 시스템을 설명하기 위해 도입 한 용어입니다.
품질
GLP의 원칙은 실험실 테스트 및 결과가 양질이며 추적 가능하도록하기 위해 고안되었습니다. 잘못된 재료, 방법 또는 장비를 사용하여 수행 된 테스트를 식별하고 할인 할 수 있습니다. 따라서 GLP를 사용하는 실험실은 GLP를 사용하지 않는 실험실보다 평판이 좋습니다.
사기
GLP를 따르는 것은 분석가와 실험실 관리가 시험 절차와 사용 된 방법에 대한 명확하고 정확한 기록을 유지해야한다는 것을 의미합니다. 종이 흔적을 참조 할 수 있기 때문에 실험실에서 사기성 주장을 최소화 할 수 있습니다.
재현성
GLP는 절차가 올바르게 수행되었는지 확인하기 위해 문서를 테스트하고 뒷받침하는 서면 규약이 필요합니다. 이는 다른 분석가 또는 실험실이 결과가 유효 함을 보장하기 위해 정확하게 테스트를 재현 할 수 있음을 의미합니다.
