모든 ISO 9001 등록 된 품질 경영 시스템에서 품질 보증은 품질 부서의 검사 및 측정 활동의 결과에 기인합니다. 이 표준의 인증을 획득하고 유지하기 위해서, 품질 경영 시스템은 NIST (National Institute of Standard and Technology)에서 이용할 수있는 것과 같은 인정 된 표준을 추적 할 수있는 포괄적 인 교정 프로그램을 필요로합니다.
문서 정책
모니터링 및 측정 장치 제어를위한 회사의 최상위 기대치를 문서화하십시오. 이것은 ISO 9001 표준의 요구 사항입니다. 중요한 검사 장비의 교정, 제어, 유지 보수 및 보호 절차를 수립하려는 회사의 계획에 대한 개요를 제공하십시오. 직원이 해당 장치를 적절하게 사용하고 보관하도록 교육하십시오.
문서 절차
요구 사항을 충족시키는 데 필요한 세부 정보를 제공하는 절차를 문서화하십시오. 최소한 교정 프로그램에 의해 관리되는 장치에 대한 교정 간격을 자세히 설명하는 교정 일정을 수립하십시오. 이는 제품의 적합성을 결정하는 데 사용되는 모든 측정 및 검사 장치의 교정과 관련하여 일관성을 유지하는 데 도움이됩니다. NIST 또는 기타 적절한 표준 기관과 같이 교정에 추적 할 수있는 표준을 식별하십시오. 장비의 측정 확실성에 의문을 제기 할 수있는 손상, 열화 또는 조정으로부터 장비를 보호하는 방법을 자세히 설명합니다.
기록 유지
프로그램에 포함 된 모든 측정 및 검사 장치를 식별하는 교정 목록을 작성하십시오. 최소한 도구 유형, 일련 번호, 교정 간격 및 시설 내 일반적인 위치를 나열하십시오. 마지막 보정 된 날짜와 다음에 보정 할 날짜를 포함하여 모든 보정 활동에 대해 쉽게 식별 할 수 있고 쉽게 검색 할 수있는 기록을 유지합니다. 각 장치에 현재 교정 상태를 나타내는 스티커 또는 다른 식별 수단이 있는지 확인하십시오. 이러한 모든 단계는 교정 프로그램에 대한 제 3 자 심사 정밀 검사를 수행하는 데 중요합니다.
참고 전용
많은 조직에는 품질 측정에 중요하지 않은 설정 활동 또는 측정에 사용되는 일부 측정 장치가 있습니다. 이러한 장치를 "참조 용"으로 표시하거나 식별하고 특정 제품의 품질에 대한 결정을 내리는 데 절대 사용되지 않았는지 확인하십시오. 그렇게하지 않으면 감사원이 귀하의 교정 프로그램에 대한 부적합 사항을 제기하고, 해당 장치를 통과 한 모든 제품의 품질에 의문을 제기 할 수 있습니다.
